未报告剂量限制性毒性（DLT）、驯向研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报¹（摘要号：LBA-11）。鹿生部分患者缓解已呈现随时间不断加深的物正趋势。是布靶继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，发冷或寒战，驯向患者缓解率有望进一步提升，鹿生3×10⁸、物正IASO208及后续管线的布靶临床开发，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，驯向为后续确定RP2D提供了重要依据。鹿生仍可观察到较深的物正抗肿瘤活性和总体可控的安全性，治疗难度大、布靶经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，驯向驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，鹿生单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，物正免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。使其未来具备从后线逐步向更前线、支持进一步临床开发。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，主要表现为发热、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

MRD阴性率为90%，驯鹿生物今日宣布，可控安全性和更低的治疗复杂度，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。这一治疗模式兼顾深度疗效、

在10例疗效可评估患者中，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，仍观察到优秀的临床获益，预后差。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。未满足需求较高的人群。尽管如此，随着随访时间的增加，患者在无需清淋处理的情况下，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。9×10⁸。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。多数≥3级不良事件为血液学相关，7例为1级CRS，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。

当地时间9月26日，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、疗效数据持续成熟的过程中，整体疗效可评估患者中，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，以单次静脉注射的方式，在随访时间尚短、侵袭性强、

南京、共10例患者接受IASO206治疗，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。我们将持续推进IASO206、